为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监管总局令第18号）和浙江省食品药品监管局《关于认真贯彻落实〈医疗器械使用质量监督管理办法〉的通知》（浙食药监规..

近日，河南省人社厅发布了，对《医保目录》进行调整的公示。据悉，此次目录增加了131个品种或剂型，支付类别均为乙类。增加产品、扩大支付范围增加罗红霉素氨溴索口服常释剂型、华蟾素口服液等131个药品品种或剂型，支付类别均为乙类。其..

吉林省印发的《吉林省委省政府关于贯彻落实全国卫生与健康大会精神加快卫生与健康事业改革发展的实施意见》提出，到2017年，在深化医药卫生体制改革和提升基层服务能力方面实现10项重点任务突破。在深化医药卫生体制改革方面着力实现6项..

医用耗材供应商注意，自2017年1月1日起，云南全省将执行统一的城乡居民基本医疗保险政策，并逐步实现医保定点机构的统一管理。该统一举措包括，加强药品耗材及诊疗项目管理，全省统一城乡居民医保药品、耗材及诊疗项目范围，以及突出保基..

天津市医改放大招了，将推行耗材“两票制”，探索耗材“一票制”。该市还提出了其他重要医改举措，都将直接影响医械市场。天津耗材采购：降价，推行两票制，探索一票制天津市深化医药卫生体制综合改革方案已经确定，明确了该市在基本医疗..

医保异地结算是指建立异地就医结算机制，探索异地安置的退休人员就地就医、就地结算的办法。对于普通老百姓来说，是一项实实在在的便民之举。人社部新闻发言人李忠近日表示，高度重视异地就医直接结算的问题，对此人社部提出“三步走”的..

截止到目前，CMDE在2016年里已公示了11批创新医疗器械审查结果，共涉及45个申请项目，其中关于体外诊断的项目共有8项。它们分别是：1:产品名称：胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）申请人：苏州贝康医疗器械有限公司2:..

近日，湖北省食品药品监督管理局发布了省内医疗器械注册行政审批事项流程图目录，特别值得一提的是，湖北省食品药品监督管理局对注册审批中各个环节的风险点进行了重点提示。境内第二类国产医疗器械（含体外诊断试剂）注册行政许可事项内..

为了进一步推动妇幼实验医学事业的发展，2016年6月25日来自全国各地具有代表性的17家妇幼保健院、儿科医院、综合性医院、大专院校等单位的妇幼实验医学专家齐聚上海，发起成立中国妇幼保健协会临床诊断与实验医学分会。今年10月，中国妇..

今后协议省份内参合患者经转诊至协议省份的定点联网机构就医，便可享受出院窗口直接结报服务。11月18日，国家卫生计生委基层卫生司在北京举行了新农合(城乡居民医保)跨省就医联网结报签约仪式，组织辽宁、吉林、黑龙江、海南、四川、贵州..

2016年第49号为加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据《关于开展医疗器械临床试验监督抽查的通告》（河南省食品药品监督管理局通告2016年第40号）明确的抽查范围，我局抽取了微电脑多功能治疗仪等11个注册/备案项目，将对其临床试验真..

山西省人民政府关于整合城乡居民基本医疗保险制度的实施意见晋政发〔2016〕57号各市、县人民政府，省人民政府各委、办、厅、局：为了贯彻落实《国务院关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》（国发〔2016〕3号），推进我省城镇居民基..

李克强就全球健康促进提四点建议李克强总理21日在上海出席第九届全球健康促进大会开幕式并发表主旨演讲，提出四点建议：加强政策对话，搭建健康治理合作平台；促进包容联动，构建全球公共卫生安全防控体系；推动创新合作，增强健康供给和..

近日，国家卫生计生委、国务院医改办在北京召开上海市、江苏省、浙江省、安徽省、福建省（简称“四省一市”）综合医改工作交流会。国家卫生计生委党组书记、主任李斌出席会议并作重要讲话。国家卫生计生委有关司局负责同志，四省一市人民..

政府采购信息报/网记者从深圳市政府采购监督网了解到，近日，为贯彻落实《中共中央国务院关于深化体制机制改革加快实施创新驱动发展战略的若干意见》（中发〔2015〕8号）、《中共深圳市委深圳市人民政府印发<关于促进科技创新的若干措..

近日，中办、国办印发了《关于实行以增加知识价值为导向分配政策的若干意见》（以下简称意见）。其中指出，要推动形成体现增加知识价值的收入分配机制，扩大科研机构、高校收入分配自主权，允许科研人员和教师依法依规适度兼职兼薪，加强..

依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程序，现予以公示。1.产..

2016年10月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品122个。其中，境内第三类医疗器械产品84个，进口第三类医疗器械产品19个，进口第二类医疗器械产品19个。新批准上市的体外诊断产品有47个。具体产品见下表。特此公告。食品药..

核酸是包含了生命遗传信息的重要物质，同时，核酸作为蛋白质合成的基础，也掌控着生命的成长过程，而很多重大疾病，则源于核酸的变异。因此在医疗领域中，对核酸进行诊断就成了捍卫生命的最后一道防线。故而，相应的核酸诊断试剂就在核酸..

皖食药监械秘〔2016〕523号各市、省直管县食品药品监督管理局：为了加强医疗器械生产企业质量管理，规范生产企业质量管理体系自查工作，指导企业全面汇总报告质量管理体系的运行情况，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督..