截至今年3月1日，国家食品药品监管总局印发的《创新医疗器械特别审批程序（试行）》已经施行整整3年。3年来，每一个通过创新医疗器械特别审批“绿色通道”获准上市的产品，都会在业内引起强烈关注

近日，四川2017年全省卫生计生工作会在成都召开，四川新闻网记者从会上获悉，2017年，四川省卫生计生委要以推进“健康四川”建设为主线，全面深化改革创新，着力推进分级诊疗制度建设。

2017年2月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品39个，包含IVD产品25个。其中，境内第三类IVD产品18个，进口第三类IVD产品1个，进口第二类IVD产品6个。

近日，国家食品药品监督管理总局发布最新一期准产批件通知，共有87个医疗器械获得医疗器械注册证，其中，有71个产品是体外诊断试剂，占获证产品总量的81.6%。

一年一度由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、中国医疗器械行业协会体外诊断分会联合共同权威发布的行业报告正式与大家见面啦！

分论坛重点关注体外诊断产品的质量和标准，结合国家标准化改革与医疗器械暨体外诊断标准管理的相关政策动态、体外诊断系统国际国内的标准体系构建等情况，对我国体外诊断产业现状和发展趋势、体外诊断产品质量进行分析和评价。

日前，NOWDiagnostics公司宣布，他们的ADEXUSDx?产品生产线在第十九届医疗设计杰出奖（Medical Design Excellence Awards，MDEA）中入围决赛。

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随着科技进步，先进的医疗设备在临床诊断的应用越米越普遍。据统计，2/3的医疗决策依赖于诊断信息。

为进一步加快推进国家标准公开工作，满足社会各界便捷地查阅国家标准文本的迫切需求，“国家标准全文公开系统”于3月16日正式上线运行。

“生物安全关键技术研发”重点专项2017年度定向项目申报指南

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3月13日起，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心各职能部门开始正式搬迁，并于3月20日将启用新址办公，恢复正常工作。

今年是深化医药卫生体制改革的重要年份。根据已经确立的时间表，2017年，在推进分级诊疗、健全医疗保险制度、公立医院改革等方面，都将取得重大突破。

贵州余庆医改自2010年启动以来，政府充分履行四个责任，各部门综合落实国家顶层设计，走出了一条“规定动作出成绩、自选动作显亮点”的改革之路，成效明显，群众满意度连续六年位列贵州省前列，得到社会好评。

2017年3月12日，科华生物在第十四届中国（国际）检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP春季会）上成功举办化学发光产品专题卫星会。

“回望新医改走过的近8个年头，总体来说，方向正确、路径清晰、措施有力、成效显著。”安徽医科大学卫生管理学院教授杨金侠指出，展望“十三五”，医改还要不忘初心，砥砺前行。

分级诊疗制度是医改五大基础性、系统性的制度设计之一，是解决“看病难、看病贵”问题的突破口，关系到医改的成败。广东省委、省政府贯彻全国卫生与健康大会精神，从改革发展全局的高度，硬件软件一起抓，强基层、补短板，大力提升基层医..

“人们总说看牙贵，其实贵就贵在材料上。做五六颗种植牙，相当于买一辆宝马车。