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- 【重磅快讯】上海市成立干细胞临床研究专家委员会及管理工作领导小组(附成员名单)
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2017-03-28各区卫生计生委、市场监督管理局,申康医院发展中心、有关大学、中福会,有关单位,各委直属单位,有关医疗机构:
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- 论十三五老龄规划带来的新机遇
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2017-03-283月20日国家卫生计生委印发了“十三五”健康老龄化规划。
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- 广东第一市即将推行耗材两票制+降价30%!
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2017-03-28前不久,广东省珠海市的专科医用耗材、检验试剂配送商招标结果公示,因仅少数企业中标、绝大多数都出局而引发热议。
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- 北京医改细则出台:大医院门诊预约精确到1小时
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2017-03-28北京市卫计委出台《关于进一步改善医疗服务的通知》,作为此次北京市医药分开综合改革实施方案配套文件之一,该通知明确提出,今年6月底,三级医院要将门诊预约时间精确到1小时之内。
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- 北京将成立市级检查组监督医改
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2017-03-27昨日从市卫计委官网获悉,为保证医改工作顺利推进,本市将成立市级联合检查组,监督各医疗机构医改进展,重点监管取消药品加成、执行价格政策等情况,监督范围覆盖参加医改的3600余所医疗机构,严格实行药品零差率,不得强制或诱导患者去指定药店购买非零差率药品。
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- 变革中的机遇与挑战,与大咖(丛玉隆、宋海波、朱耀毅、苗拥军、邹左军、周旭一等)面对面!
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2017-03-27借青岛CACLP会的契机,我们有幸邀请到中国IVD行业各路大咖,共话全国体外诊断发展热点,共论变革中的机遇与挑战。
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- 见证中国智慧:我国传染病防治重大专项获多方突破 72小时内能筛查300种病原体
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2017-03-2772小时快速查明300种突发传染病原; 12个核心实验室、91个检测实验室 和800多个哨点医院组成的跨部门、跨地区传染病监测技术网……
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- 热烈祝贺基蛋生物总经理苏恩本荣获“江苏省制造突出贡献奖先进个人”荣誉称号
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2017-03-273月22日,江苏省制造业大会在南京举行,江苏省政府对近年来在发展实践中涌现出的优秀企业、先进个人和先进单位进行了表彰。
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- 重磅!2016中国顶级医院100强榜单出炉
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2017-03-27根据2016年中国卫生和计划生育统计年鉴统计数据,截至2015年年末,全国三甲医院共1236家,其中东部561家,中部380家,西部295家。
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- 中国公立医院与非公立医院的对比分析
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2017-03-27
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- 热烈祝贺我会广东省31家会员单位荣获“广东省2016年度 质量信用A类医疗器械生产企业”殊荣
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2017-03-27为进一步做好医疗器械生产企业质量信用体系工作,建立医疗器械生产企业信用信息档案,根据《广东省医疗器械生产企业质量信用分类监管工作的意见》
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- 从数据看2016年医疗器械注册管理
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2017-03-272月16~17日在京召开的“2017年全国医疗器械监督管理工作会议”,全面梳理了2016年我国医疗器械注册管理工作进展。
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- 青海:全国首家拨付医保异地就医结算预付金省份
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2017-03-24目前,青海省已向北京、天津、山东、四川和江苏5个省市拨付了该省本级异地安置退休人员异地就医结算医保预付金1145万元。
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- 黑龙江:“首试”检验检测试剂采购两票制
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2017-03-24近日从省卫计委获悉,为进一步深入推进全省检验结果互认工作,借鉴各省先进经验,结合黑龙江省实际,省卫计委联合省医改办、省中医药管理局下发《关于深入推进同级医疗机构检验结果互认实行检验检测试剂采购两票制的通知》
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- 国产质谱系统达国际先进水平
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2017-03-24近日,《中华检验医学杂志》刊发了关于国产Clin-ToF质谱系统与布鲁克质谱系统的一篇研究论文,论证了国产飞行时间质谱在革兰阴性菌方面的鉴定与德国布鲁克质谱系统鉴定效能相当,且有突破。
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- 北京医改方案发布 医药分开跨出关键一步
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2017-03-23《北京市医药分开综合改革实施方案》3月22日正式发布。北京市卫生计生委主任方来英将此次医药分开综合改革的特点归结为“四个坚持”,即坚持三医联动,坚持同城同步,坚持改革与改善同步,坚持着力推动基本医疗卫生制度建设。
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- 上海体外诊断人的荣耀
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2017-03-233月22日,2016年度上海市科学技术奖励大会在友谊会堂举行,隆重表彰为上海科技创新事业和经济社会发展作出突出贡献的科技工作者。
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- 小美POCT的情况是酱紫的~
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2017-03-23在美国POCT是以豁免和非豁免它有两种。那么豁免的就是非专业人员。经过简单的或者看说明书或者简单的告知培训就可以操作的。
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- 2016全国体外诊断行业报告(四)
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2017-03-23一年一度由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、中国医疗器械行业协会体外诊断分会联合共同权威发布的行业报告正式与大家见面啦!该行业报告真实的记录和反应了一年来涉及体外诊断的重大政策、行业动态和相关趋势信息。
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- 中国医疗器械注册进展及监管趋势 ——记于2016年政策年会
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2017-03-222017年3月18日, 在中国医疗器械行业协会2016年政策年会上,国家食品药品监督管理总局(CFDA)注册管理司王司长总结了2016年医疗器械注册管理工作进展及2017年医疗器械注册管理工作规划

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