每天都有数百万人需要进行尿液检测，但目前，这项常规检查只能在医院完成大部分人都会有过类似的经历.

临床试验是指新药物在研发之后，请病人进行试用的过程。如果治疗效果达到预期，新药就会被食品与药物监管局（FDA）批准上市，成为新的标准治疗。

2018年上半年CFDA发布医械行业IVD板块的各项通知汇总。

正常人的血液中是无菌的，血液感染是一种危重的全身感染，对其进行病原菌的检验，提供病原学的诊断极为重要；血培养是诊断血流感染最有效的方法之一，快速正确的检出血流感染的病原菌可以提高患者的治愈率和降低死亡率。

为了让更多患者顺利用上抗癌药物，一系列政策红利正在逐步落地。从国家医疗保障局了解到，国家医保局多措并举加快推进抗癌药降价工作。其中，新一轮抗癌药医保准入谈判工作预计9月底前完成。

“医用耗材加成的取消，并未改变医用耗材价格虚高的问题”，也没有从根本上解决回扣甚至腐败的问题。

随着临床医疗需求量的不断升高，耗材流通环节存在的弊端使得问题越发突显，因此也招致了国家对高值医用耗材率先开刀，即与药品同样实施“两票制”。

《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》）所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

重庆造的查血糖试条、检测糖化血红蛋白试剂等，与进口检测试剂产品效果一样，价格却只有其一半。 ?

8月3日，国务院关税税则委员会发布公告，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则，国务院关税税则委员会决定对原产于美国的5207个税目进口商品加征关税。

在中、美贸易战逐步升级的情况下，相当一部分制造商选择避险离开中国、重新定位产业链；美国频繁提高关税税率，中国紧跟其后予以抵抗；同时“印太自由开放”策略意欲再次激活外国对美重返亚洲、制衡中国的期望，加上美国刚通过了《外资投资审核法案》，为中国科技发展的进程之路设置了路障。

浙江省第五批试点地区全面上线，以“一票制”为最终目的“三流合一”耗材采购新平台！这意味着新平台覆盖范围进一步扩大，与新平台上线同步进行的，就是配送关系清理和流通环节的进一步压缩！

近日在银川召开的宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”新闻发布会上获悉，国家卫生健康委员会批复宁夏作为我国首个“互联网+医疗健康”示范省区。

8月底前，24个示范县将把疾控中心融入医疗集团，卫生健康领域的体制改革迎来新试点。

科学家最近成功改进了腺嘌呤碱基编辑（ABE）系统，用以产生与人类遗传疾病类似的小鼠或大鼠模型，这对人类遗传疾病研究和基因治疗有着非常重要的意义。

近日，由乔友林教授领导的中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所宫颈癌防治研究团队宣布，其联合凯杰生物、PATH、世卫组织国际癌症研究署等研发的careHPV完成临床验证，并获得世卫组织资格认证，可在全球推广使用。

国家卫生健康委医政医管局医疗资源处主任王斐表示，国家卫健委医政医管局正在制定互联网诊疗管理办法、互联网医院管理办法、远程医疗服务管理规范三个配套文件。

中国科学院研究团队与国内多家单位合作，在国际上首次人工创建了单染色体的真核细胞，取得了合成生物学领域上具有里程碑意义的重大突破。

华人抗菌药物敏感性试验委员会（ChiCAST）是欧洲临床微生物和感染病学会（ESCMID）欧洲药敏试验委员会（EUCAST）下设在中国的药敏委员会。

《我不是药神》后，大众对药品在生产、销售和使用存在的问题高度关注，而对医疗器械行业的了解还不多。由于医疗器械的利润率比药品更高，所以，药品行业存在的问题，在医疗器械领域会表现得更为严重。