近年来，国内在该领域获得快速发展，无论是政府、学术科研界，还是生物技术、医药企业以及投资界，均在这一领域深耕，希望促进行业发展，以精准诊断造福患者。

11月26日，国家药审中心召开中层会议，宣布原药审中心主任、党委书记许嘉齐即将正式退休及新主任孔繁圃任命一事。

美国FDA宣布批准抗癌药物Vitrakvi（又名Larotrectinib）上市，该药品针对17种肿瘤, 总体有效率可高达75%！

针对近期沸沸扬扬的人类胚胎基因编辑，11月28日，贺建奎终于出现在公众视野中，在第二届人类基因组编辑国际峰会现场，他接受大家提问。

一图看懂被艾滋感染后的情况

今年12月29日起，广州地区各公立医院拟全面取消医用耗材加成，同步调整医疗服务价格。

上市许可持有人制度（Marketing Authorization Holder,MAH）现在已经成为医药领域从业人员耳熟能详的重要管理制度，随着药品医疗器械相关法律法规修订工作的推进，通过立法来确立它的法律地位指日可待。

学高为师、身正为范，来自上海的冯仁丰教授是一位德高望重的检验医学老前辈，也是无数检验医学工作者热爱和敬重的老师。

?日本卫生劳动福利部专家小组已决定向部长申请批准商业化一款干细胞产品，以在一定条件下用于治疗脊髓损伤病人的运动和感觉功能。

过敏会引起多种不适症状，服用抗过敏药后，不少人会产生嗜睡等副作用，甚至反而加重过敏。

国家药监局日前发出通知，明确对申请人提出的优先审评申请采取即到即审方式组织专家进行审核，将重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市，但我国尚未上市的罕见病治疗新药以及防治严重危及生命疾病且具有明显临床优势的药品。

新医改的大背景下，越来越多的医生将目光转向“创业”，医生集团迎来了新一轮的政策利好。

近日，全国首个三医联动平台“三医联”在第五届世界互联网大会上发布。

《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》主要内容包括肿瘤个体化治疗检测分析前、分析中和分析后质量保证规范，从而使临床医生能够了解所开展检测项目的临床目的、理解检测结果的临床意义及对治疗的作用，并指导临床个体化治疗，提高疗效，减轻不良反应，促进医疗资源的合理利用。

现场快速检验，也叫即时检验（point-of-care testing, POCT），是指在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。

国内30家医疗器械技术审评中心信息，你想找的都在这里哦！

在2018年第十届全国体外诊断产业高峰论坛上，朱学军博士带来了题为“推动产业发展的政策机遇与市场路径”的精彩演讲。

国家医疗保障局近日召开打击欺诈骗取医疗保障基金专项行动发布会，决定在全国范围内开展专项行动“回头看”，并已下发通知进行专门部署。

关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好药品监管相关审批工作的通知

欧盟成员国和欧盟议会将于11月20号在布鲁塞尔讨论一项关于审评海外直接投资对于国家安全威胁的法律提案。