来自伦敦大学的研究人员通过研究鉴别出会增加中风及心脏病发病风险的相关遗传突变。该项研究会帮助临床医生们寻找遗传突变，并快速鉴定那些中风和心脏病风险较高的个体。

      研究人员在这项研究中发现了一种名为糖蛋白llla的突变，这种遗传突变往往发生于血小板中。他们通过对中风病人进行检测发现，携带糖蛋白llla的PIA2遗传突变往往和血栓形成的中风风险增加相关，也就是说中风是通过血块而引发的。这种风险在10%至15%之间，而携带两个基因突变拷贝的个体的患病风险或许更高。

     研究者称中风和心脏病病人的遗传突变很有可能是由于其机体血小板的过度激活而引发。在正常情况下血小板可以帮助机体形成血块以阻断流血，但是在这些疾病患者机体中血小板的激活往往会引发动脉狭窄进而完全阻断动脉引发一些相关的疾病。

     下一步研究者们或许会通过对个体进行血液检测来判断遗传突变，进而来帮助鉴别个体的患病风险，因此如果个体携带有PIA2形式，尤其是携带有两个拷贝的基因，那么这些个体就必须严格控制一些如吸烟、高血压或者高胆固醇等疾病风险因子。