首页 / 政策法规 / 政策法规

国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)意见的通知

更新时间:2013/7/19 11:31:42 浏览次数:2784

食药监械监便函〔2013〕43号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:

  为进一步加强医疗器械不良事件监测工作,完善不良事件监测体系,切实提高监测、评价和风险预警能力,我司组织起草了《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请于2013年7月31日前将意见和建议反馈我司:

  E-mail:zhaoyan@cdr.gov.cn
  传 真:(010)68586113
  信 函:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司,邮编:100053


  附 件:《关于进一步完善医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见》(征求意见稿)。


                    国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司
                          2013年7月17日

 

下载附件:食药监械监便函〔2013〕43号.doc

 

扫描下载
体外诊断头条APP
扫描下载
载玻片APP
扫描关注
CAIVD官方微信
扫描关注
CAIVD官方视频号
扫描关注
CACLP官方微信
扫描关注
CACLP官方视频号
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会
全国卫生产业企业管理协会实验医学分会

( 京ICP备15010734号-10 )