新生儿疾病筛查是指在新生儿早期通过实验检测方法对一些先天性代谢疾病、遗传性疾病进行群体筛检，进行早期诊治早期治疗。根据Grand View Research公司的一项最新的研究报告，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达到14.3亿美元。

导致心智缺陷或功能障碍器官的先天性疾病的发生率越来越高，先进的筛选技术发展都在推动这个市场的增长。新生儿筛查技术包括串联质谱、血氧测定法、酶水平测定、DNA分析和电泳，其中由于质谱技术快速诊断和成本效益，预计2022年，串联质谱法将占新生儿筛查领域超过25%的市场份额。

在预测期内，亚太地区新生儿筛查市场增长最快，将超过11.0%。这种增长得益于大量未开发的机遇、不断上升的医疗经费水平、疾病患病率的增加和政府的支持。

我国是世界出生缺陷率最高发地区之一，一个更严峻的数据是：全国每年约90万新生儿带有出生缺陷。我国新生儿筛查市场发展空间巨大，筛选技术也有待发展，未来的发展机遇与挑战并存，你们准备好发展了吗？