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国家药监局发布临床急需临时进口二、三类医械使用管理要求

更新时间:2024/7/20 10:59:04 浏览次数:1606

7月19日,国家药监局、国家卫生健康委发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告。为规范医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理,进一步满足临床诊疗急需,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委组织制定了《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》并予以发布。







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