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9月份进口第一类IVD医疗器械产品备案信息

更新时间:2023/10/16 14:41:49 浏览次数:2110

国家药监局公布了2023年9月份进口第一类医疗器械产品本案信息,9月份共有169个产品备案,其中有关IVD医疗器械产品共6个。



核酸提取仪


1、备案号:

国械备20230473号


2、备案人名称原文

MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd


3、生产地址原文

4F., No. 188, Wenhe Rd, Guishan Dist., Taoyuan City 333, Taiwan


4、备案日期

2023年9月21日



核酸提取或纯化试剂


1、备案号:

国械备20230464号

国械备20230463号


2、备案人名称原文

Promega Corporation


3、生产地址原文

2800 Woods Hollow Road Madison Wisconsin 53711-5399 USA


4、备案日期

2023年9月19日



DAB染色增强液


1、备案号:

国械备20230466号


2、备案人名称原文

Ventana Medical Systems, Inc. 


3、生产地址原文

1910 East Innovation Park Drive, Tucson AZ 85755, USA


4、备案日期

2023年9月19日



EGFR(7p11)/ SE7(D7Z1)基因扩增探针试剂

1、备案号:

国械备20230441号


2、备案人名称原文

Kreatech Biotechnology B.V.


3、生产地址原文

Vlierweg 20, 1032 LG Amsterdam, The Netherlands


4、备案日期

2023年9月14日



全自动染色封片一体机


1、备案号:

国械备20230396号


2、备案人名称原文

Leica Biosystems Nussloch GmbH


3、生产地址原文

Heidelberger Strasse 17-19, 69226 Nussloch, Germany


4、备案日期

2023年9月07日

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